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Forschung und Lehre
Die Grundlagenforschung am Institut beschäftigt sich besonders mit der Klärung der genetischen Grundlagen und biochemischen Pathomechanismen von seltenen Krankheiten insbesondere im Bereich von Stoffwechsel- und Bindegewebskrankheiten, erblichen Entwicklungsstörungen und Tumordispositionen. Weitere Schwerpunkte sind die Etablierung und Weiterentwicklung genetischer Analyseverfahren sowie die Charakterisierung molekularer Mechanismen bei hämatologischen und anderen Neoplasien.
Einzelne Forschungsgruppen:
- Angeborene Stoffwechsel- und Bindegewebskrankheiten (Leiter: Univ.-Prof. Dr. med Johannes Zschocke, Ph.D.)
- Biochemische Genetik / Keller Research Group (Leiter: Dr. rer. nat. Markus Keller)
- Genetik erblicher Tumoren / Hereditary cancer genetics (Leiterin: ao. Univ.-Prof. Dipl.-Ing. Dr. rer. nat. techn. Katharina Wimmer)
- Tumorgenetik Leukämien und Lymphome (Leitung: Emina Jukic, MSc. Ph.D.)
Publikationen:
Lehre
Um studentische Angelegenheiten kümmert sich bei uns Frau Paula Olbrich, Sekretariat Biochemische Pharmakologie, Peter Mayr Str. 1, Hochparterre
- Sprechstunden in der Regel Montag-Donnerstag 09:00-12:00 Uhr
- +43 (0)512 9003 70403
Weiterführende Informationen: