Das Institut für Humangenetik der Medizinischen Universität Innsbruck
Das Institut für Humangenetik Innsbruck ist das einzige humangenetische Universitätsinstitut in Westösterreich. Es verbindet unter einem Dach Forschung und Lehre zum Zusammenhang unserer Erbinformation mit Krankheit und Gesundheit beim Menschen mit umfassenden Aufgaben der klinischen Versorgung und Diagnostik im Zentrum für Medizinische Genetik Innsbruck.
Schwerpunkte
Seltene Krankheiten, erbliche Krankheitsdispositionen, Tumorgenetik
Unsere Aufgaben
Patientenversorgung
Genetische Beratung, klinische Konsile und Betreuung von Patient*innen mit genetischen Fragestellungen. Das hilft den Ratsuchenden dabei, die relevanten Informationen zu verstehen und die für einen selbst richtigen Konsequenzen zu ziehen. Dies beinhaltet auch die Unterstützung bei der Koordination von spezifischen Therapien und im klinischen Management seltener genetischer Krankheiten.Diagnostik
Moderne genetische Analysen und molekulargenetische Untersuchungen zur Diagnostik erblicher Erkrankungen. Wir klären, ob und wie Krankheiten und Beschwerden im Einzelfall auf genetische Faktoren zurückzuführen sind bzw. welche Krankheitsrisiken bestehen könnten.Forschung
Erforschung genetischer Ursachen von Krankheiten und Entwicklung neuer diagnostischer Methoden.Lehre
Im Rahmen der Lehre vermitteln wir dies an angehende Ärzt*innen, Forscher*innen, Personen in anderen biomedizinischen Berufen und allgemein die Bevölkerung.Wie wir Patient*innen und Familien begleiten
Warum Genetik wichtig ist
Genetik beschäftigt sich damit, welche Bedeutung unser individuelles Erbgut für uns hat. Sie kann entscheidende Informationen darüber liefern, warum Krankheiten entstehen, wie sie verlaufen und wie sie bestmöglich behandelt werden können. Genetische Untersuchungen können helfen, Krankheitsrisiken früh zu erkennen und durch gezielte Prävention die Gesundheit langfristig zu verbessern. Die genomische Medizin bildet die Grundlage für eine personalisierte Gesundheitsversorgung.