ࡱ> !$  bjbj$$;NNN """8ZD,"hpxB6L666p8LL$ U+g-g-g-g-g-g-gljm-gtZN8"p8tZtZ-g66h___tZF66+g_tZ+g__Vd@ke6 dY"Z^d gh0hdxm[mkemketZtZ_tZtZtZtZtZ-g-g_tZtZtZhtZtZtZtZmtZtZtZtZtZtZtZtZtZ :Ethikkommission der Medizinischen Universitt Innsbruck AN Geschftsstelle der Ethikkommission ............................ Innrain 43, A-6020 Innsbruck ................/................. Eingangs-Datum Tel.: +43-512-504-25444 od. -22293 Fax: +43-512-504-22295 Bezug ANTRAG AUF BEURTEILUNG EINES KLINISCHEN FORSCHUNGSPROJEKTES Art des Projektes (Zutreffendes bitte ankreuzen):  FORMCHECKBOX  1. Klinische Prfung eines nicht registrierten Arzneimittels  FORMCHECKBOX  Phase 1  FORMCHECKBOX  Phase 2  FORMCHECKBOX  Phase 3  FORMCHECKBOX  2. Klinische Prfung eines registrierten Arzneimittels  FORMCHECKBOX  2.1. gem der Indikation (Phase 4)  FORMCHECKBOX  2.1.1. NIS 2a Abs. 3 AMG  FORMCHECKBOX  2.2. nicht gem der Indikation  FORMCHECKBOX  3. Klinische Prfung eines Medizinproduktes  FORMCHECKBOX  3.1. ohne CE - Kennzeichnung  FORMCHECKBOX  3.2. mit CE - Kennzeichnung  FORMCHECKBOX  3.2.1 Zertifiziert fr diese Indikation  FORMCHECKBOX  3.2.2 Zertifiziert, aber fr eine andere Indikation  FORMCHECKBOX  3.3. Leistungsbewertungsprfung eines  FORMCHECKBOX  3.3.1 gem. 65a Abs. 1 MPG  FORMCHECKBOX  3.3.2 gem. 65a Abs. 2 MPG  FORMCHECKBOX  4. Klinische Prfung einer neuen medizinischen Methode  FORMCHECKBOX  5. Nicht-therapeutische biomedizinische Forschung am Menschen (Grundlagenforschung)  FORMCHECKBOX  6. Sonstiges (z.B. Ditetik, Epidemiologie, etc.)  FORMCHECKBOX  7. Diagnostik  FORMCHECKBOX  8. Register - Studien  FORMCHECKBOX  9. Studien mit archiviertem biologischen Material  FORMCHECKBOX  10. Pflegeforschungsprojekt  FORMCHECKBOX  11. Anwendung neuer Pflegekonzepte u. Methoden Allgemeines: Projekt-Titel ( in Deutsch):  FORMTEXT       EudraCT-Nr.: FORMTEXT       Protokoll-Nr. (falls vorhanden): FORMTEXT      Datum der vorliegenden Protokollfassung: FORMTEXT       Prfer:(verantwortlicher Projektleiter): FORMTEXT      Tel.-Nr.: FORMTEXT       Fax: FORMTEXT       Krankenanstalt/Institut: (Klinik/Abteilung) FORMTEXT       Sponsor: FORMTEXT      nicht kommerzielle Studie:  FORMCHECKBOX  AMG/MPG:  Der Prfer hat die Pflichten und die Verantwortung des Sponsors zustzlich zu bernehmen, wenn er eine klinische Prfung unabhngig vom Hersteller des Arzneimittels und in voller Eigenverantwortung durchfhrt (nicht kommerzielle Studie). Bei kommerziellen Firmenstudien wird ein Bearbeitungsbeitrag eingehoben. Fachgebiet: FORMTEXT       Prfsubstanz (Codebezeichnung / generic name / Handelsname): FORMTEXT       Medizinprodukt: FORMTEXT       Vergleichssubstanz/Vergleichsprodukt: FORMTEXT       Nehmen andere Zentren an der Studie teil?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein Wenn ja, welche: FORMTEXT       Wurde das Projekt schon bei anderen Ethik-Kommissionen eingereicht?  FORMCHECKBOX  ja, (bitte Votum beilegen)  FORMCHECKBOX  nein  Patienten/Probanden: Anzahl gesamt: FORMTEXT      Anzahl an Ihrer Prfstelle: FORMTEXT       Mindestalter: FORMTEXT      Hchstalter: FORMTEXT      geschftsfhig:  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein Zeitraum der Patientenrekrutierung: FORMTEXT      Dauer des Projektes: FORMTEXT       Dauer der Verabreichung des Prfsubstanz pro Patient/Proband: FORMTEXT      Projektbeginn: FORMTEXT       A) Angaben zu Prfsubstanz(en): 1. Prfsubstanz(en)Prfsubstanz(en):  FORMTEXT       Referenzsubstanz(en):  FORMTEXT        2. Werden im Rahmen der Durchfhrung des Projektes auch medizinische Gerte, die mit dem Patienten in Berhrung kommen knnen (wie z.B. EKG), verwendet ?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein B) Angaben zum Medizinprodukt 1. Allgemeine Angaben: 1.1 Hersteller: FORMTEXT       1.2 Inverkehrbringer: FORMTEXT       1.3 Bezeichnung: FORMTEXT       1.4 Type: FORMTEXT       1.5 Risikoklasse nach RL 93/42/EWG: FORMTEXT      1.6 MP Verantwortlicher Hersteller: FORMTEXT      1.7 MP Verantwortlicher des Betreibers: FORMTEXT       2. Art des Medizinproduktes:  FORMCHECKBOX  2.1 Medizinprodukt allgemein  FORMCHECKBOX  2.2 Aktives Medizinprodukt  FORMCHECKBOX  2.3 Aktives implantierbares Medizinprodukt  FORMCHECKBOX  2.4 Zubehr zum Medizinprodukt  FORMCHECKBOX  2.5 Software zum Medizinprodukt  FORMCHECKBOX  2.6 In-vitro-Diagnostikum  FORMCHECKBOX  2.7 Medizinprodukt mit einem Derivat aus menschlichem Blut  3. Angaben zum Medizinprodukt bzw. IVD:3.1 Medizinprodukt mit Zulassung: 3.1.1 CE Konformittserklrung  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein3.1.2 STK/MTK Prfprotokoll nach MPBV vorhanden  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein 3.1.3 Gebrauchsanweisung aufliegend  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein 3.1.4 Produkteinweisung nach MPBV  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein3.2 Medizinprodukt ohne Zulassung: 3.2.1 Neuentwicklung  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein 3.2.2 Technische Modifikation  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein 3.2.3 Erfllung der Grundlegenden Anforderungen nach MPG  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein 3.2.4 Nachweise dieser Anforderungen zur Technischen Sicherheit nach MPG:  FORMCHECKBOX  3.2.4.1 Dokumente  FORMCHECKBOX  3.2.4.2 Normen  FORMCHECKBOX  3.2.4.3 Prfungen  FORMCHECKBOX  3.2.4.4 Zulassungen anderer Staaten/Lnder  FORMCHECKBOX  3.2.4.5 Abschlussberichte weiterer Ethikkommissionen  FORMCHECKBOX  3.2.4.6 Gutachten akkreditierter Stellen (TV etc.)  FORMCHECKBOX  3.2.4.7 Literatur  FORMCHECKBOX  3.2.4.8 Vergleichbares Produkt  FORMCHECKBOX  3.2.4.9 Sonstiges 3.2.5 Vom Antragsteller festgestellte Abweichungen der Grundlegenden Anforderungen:  FORMTEXT      3.3 In-vitro-Diagnostikum:  FORMCHECKBOX  3.3.1 ohne CE - Kennzeichnung  FORMCHECKBOX  3.3.2 mit CE - Kennzeichnung  FORMCHECKBOX  3.3.2.1 Zertifiziert fr diese Indikation  FORMCHECKBOX  3.3.2.2 Zertifiziert, aber fr eine andere Indikation Angaben zum Prfer 1) Nachweis der Eignung des Prfers (verantwortl. Projektleiters) im Sinne des 35 Abs1 AMG und des diesbezglichen Erlasses GZ 21.405/310-II/A/8/94 (in der Geschftsstelle der Ethikkommission erhltlich) - Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der klinischen Prfung von Arzneimitteln generell / auf dem entsprechenden Indikationsgebiet / auf den einschlgigen Gebieten der nichtklinischen Medizin und Biometrie (CV beiliegen oder Facharztdekret fr das vorgesehene Indikationsgebiet bzw. Jus practicandi und zustzlich Nachweis besonderer Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Indikationsgebiet). Falls Kenntnisse auf den einschlgigen Gebieten der nichtklinischen Medizin (Biometrie, Prklinik) fehlen, ist ein Prkliniker bzw. Biometriker als Mitverantwortlicher im Prfplan zu nennen. Wird die fachliche Qualifikation in den folgenden Punkten duch den Prfer selbst gewhrleistet? Wenn nein, geben Sie bitte an, durch wen dies erfolgt: 1. Jus practicandi  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT       2. Facharzt  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT       3. Prfrztekurs  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT       4. Biometrische Qualifikation  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT       5. Prklinik (z.B. Labordiagnositk)  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT       2) Vorhandene Einrichtungen und Personen: (Der Prfer mu sicherstellen, da er ausreichend Personal und angemessene Einrichtungen fr die gesamte Dauer der klinischen Prfung zur Verfgung stellen kann , und, da bei unerwnschten Ereignissen unverzglich entsprechende Gegenmanahmen erfolgen knnen ; 41 (2) AMG).  FORMTEXT       Stehen an Ihrer Klinik/Krankenhaus/Institut alle bentigten Resourcen zur Verfgung?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein 3) Verantwortliche Mitarbeiter an der klinischen Studie (Name und Dienststelle):  FORMTEXT       Entgelte: Gem 12 a Absatz 5 lit e des Tiroler Krankenanstaltengesetz und der einschlgigen EU Regelungen (EU-GCP) hat sich die Beurteilung durch die Ethikkommission u.a. zu beziehen auf: e) das Ausma, in dem die Teilnahme von Prfern, Personal und Versuchspersonen entgolten wird. Bitte geben Sie an in welchem Ausma die Teilnahme entgolten wird: Prfer: FORMTEXT       Personal: FORMTEXT       Versuchspersonen: FORMTEXT       Erfolgt die Vergtung: FORMCHECKBOX  pauschal  FORMCHECKBOX  pro eingeschlossenen Patient(in) fakultativ: Reduziert sich diese, wenn Patient(in)en whrend der Studie ausscheiden? FORMTEXT        FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein Wenn ja, um wieviel? FORMTEXT       Durch wen wird diese Vergtung verwaltet? (z.B. Studienleiter, Klinik, Verein)?  FORMTEXT       Wenn ja, % der GesamtsummeErfolgt hieraus eine Honorierung des Studienleiters?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT      % - - des beteiligten Prfers?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT      % - - des Pflegepersonals/Studenten etc.?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT      % - - von Patienten/Probanden?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT      % - - andere Verwendung (z.B.Forschung,Kongrereisen)  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein FORMTEXT      % - - Angaben zur durchzufhrenden Diagnostik und Therapie Diese Angaben dienen der Risiko - Nutzenabschtzung und sind ausschlielich fr den kommissionsinternen Gebrauch bestimmt. 1. Studienbedingte zustzliche klinische Manahmen: Welche Manahmen bzw. Behandlungen erfolgen ber die klinische Routine (Indikation) hinaus und werden ausschlielich studienbezogen durchgefhrt? Bitte fhren Sie die Art der Manahme an, sowie die Anzahl und den Zeitraum (siehe Beispiele unten) ArtAnzahl/Dosis Zeitraum insgesamt FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       2. Manahmen im Rahmen der klinischen Routine: Welche speziellen (nur invasive) Untersuchungen werden whrend des Studienzeitraumes zu Routinezwecken duchgefhrt (siehe Beispiele unten) ArtAnzahl/Dosis Zeitraum  insgesamt FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT1FHQSUVW[~~papRpD6Dh CJOJQJmHsHhH6GCJOJQJmHsHhH6G:CJOJQJmHsHh#>*CJOJQJmHsHh#CJOJQJmHsHh#5CJOJQJmHsH"h5h#5:OJQJmHsH'h5h#5CJOJQJaJmHsHh,&5OJQJmHsHh#5OJQJmHsHh,&5:OJQJmHsHh#5:OJQJmHsH'jhvshvs5CJUmHnHuV!  hH # L \ ld]^E$ # L \ lp$d %d &d 'd N O P Q ]p^`a$ F"^`gdH6G 9!^`gdH6G !^` ,],^gd5$,@&],^a$gd*v ! 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Tag 3 Wochen 35ml Biopsie 1 x zu Beginn der Studie - 1 Rntgen 1 x Thorax -- 1x  Statistik: Angaben zum Studiendesign und Statistik Design:  FORMCHECKBOX  unkontrolliert  FORMCHECKBOX  kontrolliert  FORMCHECKBOX  doppelblind  FORMCHECKBOX  placebokontrolliert  FORMCHECKBOX  Mewiederholungen  FORMCHECKBOX  cross over  FORMCHECKBOX  andere multizentrisch  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein konfirmatorisch  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  explorativ Randomisierung:  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein Verblindung:  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein Haupt- und Nebenzielkriterien:  FORMTEXT       Null- und Alternativhypothese: verbale und formale Formulierung  FORMTEXT       multiples Testen  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein  Fehler 1. Art :  FORMTEXT       Angaben zur Fallzahlberechnung  Stichprobenumfang Fehler 2. Art :  FORMTEXT       Statistische Analyse  FORMCHECKBOX  Intent to treat /  FORMCHECKBOX  per protocol Zwischenauswertungen  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein - wenn ja, welche Abbruchkriterien?  FORMTEXT       Verwendete statistische Verfahren:  FORMTEXT       Behandlung der Nebenzielkriterien:  FORMTEXT       Wer wird die statistische Analyse durchfhren?  FORMTEXT       Dokumentationsbogen (CRF) Angaben zur Datenqualittsprfung:  FORMTEXT       Angaben zum Datenmanagement und Datenschutz:  FORMTEXT       Das Institut fr Biostatistik bietet einen umfangreichen Fragebogen fr die biometrische Evaluation auf der Basis von GCP-Richtlinien und FDA-Empfehlungen an. Versicherung: siehe auch 32 AMG, 47 u. 48 MPG sowie 12a Abs 5 lit d TirKAG Bezglich Versicherung verlangen 32 Abs1 Z11 AMG bzw. 47 MPG :  Der Sponsor hat (...) eine Personenschadensversicherung abzuschlieen, die alle Schden abdeckt, die an Leben und Gesundheit der Versuchsperson durch die an ihr durchgefhrten Manahmen der klinischen Prfung verursacht werden knnen und fr die der Prfer zu haften htte, wenn ihn ein Verschulden ( 1295 ABGB) trfe, mit Ausnahme von Schden auf Grund von Vernderungen des Erbmaterials in Zellen der Keimbahn 32 Abs1 Z12 AMG bzw. 48 MPG verlangen, da zustzlich eine  ausreichenden Haftpflicht- und Rechtsschutzversicherung des Prfers vorzuliegen hat. Eine Versicherung ist  FORMCHECKBOX  erforderlich  FORMCHECKBOX  nicht erforderlich Versicherer, Adresse, Tel.-Nr.:  FORMTEXT       Polizzen-Nummer:  FORMTEXT       Sind diese Angaben zur Personenschadensversicherung in der Einverstndniserklrung angefhrt?  FORMCHECKBOX  ja  FORMCHECKBOX  nein Deutsche Kurzfassung der Studie im Umfang einer DIN-A 4 Seite. Bitte nehmen Sie zu jedem Punkt Stellung. Diese soll nach Mglichkeit folgendermaen gegliedert sein: 1. wissenschaflicher Hintergrund der Studie, 2. Neuwert der Studie, 3. Design, 4. zu erwartendes Risiko bzw. Belastungen fr den Patienten/Probanden, 5. Beurteilen Sie schriftlich das Nutzen-Risikoverhltnis Ihrer Studie  FORMTEXT       Ich erklre gegenber der Ethikkommission ausdrcklich, da ich mit den einschlgigen gesetzlichen Voraussetzungen vertraut bin und diese bei der Durchfhrung der klinischen Prfung bzw. des klinischen Forschungsprojektes einhalten werde. Datum:........................................................... .............................................................................................................. Unterschrift des verantwortlichen Projektleiters (Prfers) Angaben zu mglichen Mehrkosten fr den Krankenhaustrger bei gesponserte Studien: Bitte fhren Sie alle medizinischen Manahmen an, die zustzlich und studienbedingt erfolgen und Mehrkosten fr den Krankenhaustrger verursachen knnten: z.B. zustzliche Rntgenuntersuchungen, zustzliche Laboruntersuchungen, die am Krankenhaus Innsbruck durchgefhrt werden, zustzliche Krankenhausaufenthalte, nicht aber durch den Prfer selbst oder durch rztliches Personal durchgefhrte studienbedingte Leistungen, wie Patienteninformation, Erfassung klinischer Daten, Auswertung der Studienergebnisse, etc. Diese Aufstellung wird der TILAK weitergegeben und von dieser als Grundlage etwaiger Verhandlungen mit dem Sponsor um Vergtung der studienbezogenen Mehrleistungen herangezogen. Eine solche Vergtung kommt nur fr gesponserte Studien in Frage. Angaben zum Antragssteller Antragssteller ist:  FORMCHECKBOX  Sponsor  FORMCHECKBOX  Vertreter des Sponsors  FORMCHECKBOX  Prfer/in, der/die die Aufgaben des Sponsors zustzlich bernimmet  FORMCHECKBOX  von Sponser autorisierte Person (natrlich / juristisch) Name:  FORMTEXT       Organisation:  FORMTEXT       Adresse:  FORMTEXT       Telefon:  FORMTEXT       Fax:  FORMTEXT       Email:  FORMTEXT       UID- bzw. VAT-Nummer:  FORMTEXT        Projekt-Titel:  FORMTEXT       Protokoll-Nr.:  FORMTEXT      Einreich-Nr.(AN) Bezug / Mehrleistungen: ArtAnzahl/Dosis Zeitraum  insgesamt FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       FORMTEXT       Ergibt sich eine Kostenersparnis durch die Studie?  FORMTEXT       Bemerkungen:  FORMTEXT           Antragsformular EK1 Seite  PAGE 6 von 7 Antragsformular EK1 Seite  PAGE 1 von 7 http://www.i-med.ac.at/ethikkommission/  FILENAME \p Dokument1 Version: 01. Nov. 2011  FILENAME \p Dokument1 Version: 01. Nov. 2011 *,.8:<>@TVXbdfh|~ sjhvs56CJUjhvs56CJUj"hvs56CJUjhvs56CJUj,hvs56CJUh#$jh,&56CJUmHnHujhvs56CJUjhvs56CJUh#56CJ->f # L \ l($If & L[ \ l($If0X`A$$ # L \ l($If & L[ \ l($Ifkd$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4 ",.02FHJTVXZnpr|~ƶƦƢƒƂrjhvs56CJUj hvs56CJUjhvs56CJUh#jZhvs56CJUjަhvs56CJUh#56CJ$jh,&56CJUmHnHujhvs56CJUj`hvs56CJU+XC$ & L[ \ l($Ifkd֧$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4 # L \ l($If"$LC$ & L[ \ l($Ifkd$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4 # L \ l($If "$&:<>HJLNbdfprtvƲƢƒƂrj$hvs56CJUjڬhvs56CJUj^hvs56CJUjhvs56CJUjdhvs56CJUh#h#56CJ$jh,&56CJUmHnHujhvs56CJUjhvs56CJU,LtCkdV$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4 # L \ l($If>f # L \ l($If & L[ \ l($If,.0:<>@TVXbdfhj~ƶƦƢƒƂrjޱhvs56CJUj`hvs56CJUjhvs56CJUh#jhvs56CJUjhvs56CJUh#56CJ$jh,&56CJUmHnHujhvs56CJUjhvs56CJU+fh`A$$ # L \ l($If & L[ \ l($Ifkd$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4   "$.024HJLVXZ\prt~ƲƢƒƂ|qgh#CJmHsHh#5CJmHsH h#CJjhvs56CJUjhvs56CJUj hvs56CJUjhvs56CJUh#h#56CJ$jh,&56CJUmHnHujhvs56CJUjZhvs56CJU& 2ZC$ & L[ \ l($Ifkdֲ$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4 # L \ l($IfZCkd$$IfF4\ y Q'  3044 Faf4 # L \ l($If02 & L \ l$If]  # L \ ld$If] # L \ l$If] # L \ ld]^,0HJLNPfhj8:<ƼУԔyjWyyjDy$jhvs5CJOJQJU$j)hvs5CJOJQJUh#5CJOJQJmHsHjhvs5CJOJQJUh#5CJmHsHh#5CJOJQJmHsHh#CJmHsHh#5>*OJQJmHsHh#CJmHsHh#CJmHsHh#h#CJmHsHh#CJmHsHh#6CJmHsHh#56CJmHsHHJLPf_B # L \ l$If] # L \ ld]^`kdd$$IfFQ'&044 Fa & L \ l$If]fhj\gGgg  # L \ ld$If] # L \ l$If]! 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